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上证报中国证券网讯（记者 王墨璞嘉）4月24日，中国生物制药宣布，公司联合开发的差异化PD-1单抗安尼可®（派安普利单抗注射液）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗复发或转移性鼻咽癌（NPC）的一线治疗和用于以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌两项适应症。这是中国生物制药首个在美国获批上市的创新药产品。

中证报中证网讯（记者 傅苏颖）中国生物制药（01177.HK）4月24日宣布，公司联合开发的差异化PD-1单抗安尼可®（派安普利单抗注射液）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗复发或转移性鼻咽癌（NPC）的一线治疗和用于以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌的两项适应症。

4月24日，中国生物制药宣布，公司联合开发的差异化PD-1单抗安尼可（派安普利单抗注射液）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗复发或转移性鼻咽癌（NPC）的一线治疗和用于以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌的两项适应症。这是中国生物制药首个在美国获批上市的创新药产品。

中证报中证网讯（记者 孟培嘉）中国生物制药3月20日发布的年报显示，2024年公司全年营收达288.7亿元，同比增长10.2%，创历史新高；经调整归母净利润达34.6亿元，同比增长33.5%。

3 月 20 日，中国生物制药发布2024年业绩报告，2024年营业收入和净利润均实现双位数增长，全年营收达288.7亿元，同比增长10.2%；经调整归母净利润达34.6亿元，同比增长33.5%。

3月20日发布年报的中国生物制药（HK.01177）交出了两个“双位数增长”的亮眼成绩单：2024年全年营收达288.7亿元，同比增长10.2%，创历史新高；经调整归母净利润达34.6亿元，同比增长33.5%。

3月6日，香港恒生指数股企业中国生物制药公告显示，与南京清普生物科技有限公司就其研发的国家2类新药QP001在中国大陆地区达成独家合作协议。

6日，港股上市公司中国生物制药发布公告称，与南京清普生物科技有限公司就其研发的Ⅱ类新药QP001在中国大陆地区达成独家合作协议。

恒生指数股药企中国生物制药（01177.HK）在儿童用药领域持续发力，继近期上市国产首个儿童哮喘透皮贴剂后，2月27日宣布与先为达生物达成独家战略合作协议，获得针对儿童呼吸道合胞病毒（RSV）感染的国家1类创新药人白细胞介素-29（IL-29，内部研发代号CPX102）在中国（含港澳台）、沙特阿拉伯、泰国、新加坡等19个国家的独家许可与合作。CPX102有望成为中国首款用于儿童RSV感染的雾化吸入药物，填补全球RSV感染治疗药物空白。

2月7日，中国生物制药（01177.HK）下属北京泰德制药双喜临门，其自主研发的洛索洛芬钠凝胶贴膏（商品名：得舒平®）与妥洛特罗贴剂（商品名：德瑞妥®）同日获得生产批件。