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12月3日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，中国生物制药下属企业正大天晴启动了TQC2731注射液（TSLP单抗）的一项Ⅲ期临床，旨在评估其在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性。

12月3日，“融合共创·提质向新——长三角生物医药产业发展大会”在杭州举办。浙江省国资委党委书记、主任董贵波，中国科学院院士、中国科协副主席、西湖大学校长施一公，浙江省发展改革委党组成员、副主任李军，中国科学院院士、中国科学院杭州医学研究所所长谭蔚泓，西湖大学党委书记董清源，浙江国贸集团党委书记、董事长高秉学等出席会议。

2024年美国血液学会（ASH）将于当地时间12月7日至10日在圣地亚哥召开。本届大会上，中国生物制药将公布8款创新药的最新进展，包括4项口头报告。

11月26日至27日，2024 CHC·中信证券医疗健康大会暨第十三届中国医疗健康产业投资与并购CEO峰会在深圳举行。

11月27日，中国生物制药（1177.HK）贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊的新适应症获国家药品监督管理局 (NMPA)批准上市，用于既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非错配修复基因缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的治疗。

值此全球肺癌关注月，中国生物制药一系列肺癌治疗领域创新研究成果密集发布，为实现肺癌患者的个体化、精准化治疗作出巨大贡献。

11月21日，中国生物制药（1177.HK）1类创新药盐酸安罗替尼胶囊第10个适应症——联合派安普利单抗注射液一线治疗晚期肝细胞癌的上市申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。

11月20日，中国生物制药(1177.HK)发布公告，宣布与礼新医药签署股权投资及战略合作协议。

近日，中国生物制药1类新药安罗替尼联合信迪利单抗和白蛋白结合型紫杉醇二线及以上治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）研究，在国际权威期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT，IF:40.8）发表。

近日，中国生物制药1类新药TQH3906胶囊（TYK2抑制剂）用于治疗炎症性肠病（IBD）获得国家药监局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可。